La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó vacunas para combatir la gripe pandémica H1N1 fabricadas por cuatro farmacéuticas diferentes.
La FDA autorizó las vacunas para la gripe H1N1 de Sanofi-Aventis, CSL Limited, Medimmune y Novartis AG para la prevención de la la cepa de la influenza H1N1 (2009), pero queda pendiente la vacuna desarrollada por los laboratorios GlaxoSmithKline. El anuncio sobre las autorizaciones fue hecho por la secretaria de Salud de Estados Unidos, Kathleen Sebelius [1], Sebelius en una audiencia de la Comisión de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes de Estados Unidos agregando que hay cerca de 300 millones de potenciales usuarios de la vacuna.
Las vacunas aprobadas inmunizan contra la nueva cepa de gripe H1N1 que fue declarada pandémica en junio. La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que el virus podría contagiar hasta a 2.000 millones de personas, un tercio de la población global. Al inmunizarse con estas vacunas Sebelius afirmó que que no habría necesidad de tratamientos adyuvantes.
Hasta la fecha de hoy, el virus H1N1 ha causado 262.172 infecciones y la muerte de 3.696 personas a nivel mundial, según números de la ECDC europea [2 PDF]. En Venezuela se reporto el primer deceso [2] por el virus H1N1 2006 el 16 de julio y según el ultimo reporte [3] del 25 de agosto habían 755 infecciones y 19 decesos.
El virus H1N1 (2009) causante de la pandemia actual es del mismo subtipo del virus H1N1 que causó la Gripe Española que se tomó la vida de 50 a 100 millones de personas a nivel mundial, justo en los últimos años de la primera guerra mundial. Originalmente se pensaba que el virus subtipo H5N1 (gripe aviaria) causaría la próxima pandemia mundial, pero hasta la fecha esta variante no ha logrado infectar de persona a persona (solo de aves a personas), barrera que fue rota por el virus actual de la gripe porcina.